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產(chǎn)品型號(hào):JM-EO-PO-2
更新時(shí)間:2024-08-20
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:1466
400 0889 890
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 綜合 |
聚醚反應(yīng)釜
非離子型表面活性劑
EOPO反應(yīng)器,環(huán)氧乙烷丙烷反應(yīng)器,環(huán)氧乙烷是一種有機(jī)化合物,化學(xué)式是C2H4O,是一種有毒的致癌物質(zhì),以前被用來(lái)制造殺菌劑。環(huán)氧乙烷易燃易爆,不易長(zhǎng)途運(yùn)輸,因此有強(qiáng)烈的地域性。被廣泛地應(yīng)用于洗滌,制藥,印染等行業(yè)
聚醚反應(yīng)器
釜式反應(yīng)器
常用,反應(yīng)器的體積可以設(shè)計(jì)的比較大
Press外循環(huán)噴霧反應(yīng)
適用于高分子量乙氧基化物合成,優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速率高、生產(chǎn)周期短、公用消耗低、適應(yīng)性強(qiáng)和易于自動(dòng)控制
Bush外循環(huán)噴射式反應(yīng)器
氣相和液相混合充分,傳質(zhì)效率高,反應(yīng)速度快,通料完成反應(yīng)基本結(jié)束
管式反應(yīng)器
適用于高壓高溫反應(yīng),如制備氨基聚醚,15MPa壓力、180℃反應(yīng)
非離子型表面活性劑合成
說(shuō)明:
以醇為引發(fā)劑的環(huán)氧乙烷(EO)/環(huán)氧丙烷(PO)共聚醚,其親水/親油特性可通過(guò)調(diào)節(jié)分子中的EO/P配比來(lái)實(shí)現(xiàn);特別是經(jīng)過(guò)末端基取代成為雙烷基聚醚后,具有良好的耐熱氧化性、化學(xué)穩(wěn)定性、表面活性、生物降解性以及相對(duì)低的粘度和優(yōu)良的潤(rùn)濕性能,故而成為一種重要的非離子型表面活性劑,具有廣泛的用途。
(圖片供參考,不同工藝流程設(shè)備外形不同)
主要技術(shù)參數(shù):
全自動(dòng)無(wú)人值守自動(dòng)反應(yīng)體系
全透明狀態(tài)可見(jiàn)
抗強(qiáng)腐蝕性
全程軟件監(jiān)控
可升級(jí)連續(xù)流反應(yīng)體系
反應(yīng)安全全程全自動(dòng)監(jiān)控聯(lián)鎖
反應(yīng)過(guò)程數(shù)據(jù)常期保存,調(diào)用
多類(lèi)型反應(yīng)體系共用
設(shè)計(jì)壓力:2MPa-20Mpa 可選
設(shè)計(jì)溫度:-40℃---300℃ 可選
撬裝平臺(tái)
可選防爆型裝置
可遠(yuǎn)程操作
聚醚反應(yīng)釜
注意事項(xiàng)
聚合反應(yīng)溫度升高,反應(yīng)速度加快,但溫度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)物的不飽和度高、顏色深;催化劑濃度增加,反應(yīng)速度加快;EO/PO配比增加產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量越接近設(shè)定值。經(jīng)過(guò)優(yōu)化分析后,采用連續(xù)滴加單體的方法以丙二醇引發(fā)合成無(wú)規(guī)聚醚,催化劑 KOH 用量為0.25%(對(duì)產(chǎn)物重)反應(yīng)溫度為115C反應(yīng)壓力小于04MPa,所得產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量分布較窄且無(wú)色透明
無(wú)規(guī)聚醚的結(jié)構(gòu)對(duì)其性能有較大影響??傮w看來(lái),隨 EO/PO配比以及相對(duì)分子質(zhì)量的增加,無(wú)規(guī)聚醚的粘度、表面張力和乳化力增大,熱失重率降低;但引發(fā)劑碳鏈長(zhǎng)度增加時(shí),粘度和表面張力下降。
無(wú)規(guī)聚醚分子中 EO含量越少、相對(duì)分子質(zhì)量越大濃度(一定范圍內(nèi))越高其水溶液的濁點(diǎn)越低;鹽、堿及非水溶性醇類(lèi)能降低而水溶性醇和酸類(lèi)能提高聚醚的濁點(diǎn);離子表面活性劑能顯著提高聚醚的濁點(diǎn),而非離子型表面活性劑的影響相對(duì)較小。
嵌段聚醚的熱失重率低于無(wú)規(guī)聚醚,但二者組成相同時(shí)濁點(diǎn)差別不明顯
采用KOH固體或水溶液催化體系對(duì)無(wú)規(guī)聚醚進(jìn)行封端,丁基和乙基封端率均能達(dá) 85%以上;封端后聚醚的抗熱氧化性顯著提高,隨封端率的增大,雙烷基聚醚的起始分解溫度提高而分解速度加快:乙基封端后聚醚的乳化力無(wú)大的變化而丁基封端的略有降低:隨封端率的提高,聚醚的濁點(diǎn)和粘度降低,且粘度受溫度的影響越小。
封端后的雙烷基聚醚與輕基聚醚相比,水溶性受酸、堿和鹽的影響程度變小水溶液的穩(wěn)定性提高;表面活性更佳、降低水溶液表面張力的能力更強(qiáng);水溶液除了相應(yīng)的粘度下降外粘濃、粘溫等規(guī)律不變。
一步法封端新工藝能使丁基封端率達(dá)到31%,乙基封端率達(dá)到33%。
雙乙基聚醚復(fù)配得到的紡絲油劑的熱氧穩(wěn)定性要優(yōu)于相應(yīng)的輕基聚醚油劑且在同樣的升溫速率下能夠更快的達(dá)到充分分解。
對(duì)比于輕基聚醚,采用乙基封端率為33%的聚醚復(fù)配油劑時(shí)錦綸66 可紡性更佳,但采用這兩種油劑原絲質(zhì)量均能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求
(以上來(lái)自豆丁網(wǎng),僅供學(xué)習(xí)參考)